ПЦР-тест на коронавирус SARS-CoV-2, мазок (PCR, Coronavirus SARS-CoV-2)
Определение РНК вируса SARS-CoV-2 (все виды известных штаммов, включая Дельта, Омикрон и его вариант «Стелс-омикрон»)
ПЦР-тест на РНК коронавируса SARS-CoV-2, включая определение штаммов Омикрон(B.1.1.529: подлинии BA.1, BA.2, BA.3 - N:del31/33) и Дельта, в мазке со слизистой носоглотки и ротоглотки (Coronavirus SARS-CoV-2 RNA detection, including Omicron and Delta genetic variants)
ПЦР-тест на РНК коронавируса SARS-CoV-2, включая определение штаммов Омикрон и Дельта, в мазке со слизистой носоглотки и ротоглотки c дифференцированным определением штаммов Омикрон и Дельта
Определение возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ) в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки и носоглотки
Определение возбудителей острых респираторных вирусных инфекций человека (ОРВИ): РНК респираторно-синцитиального вируса, метапневмовируса, вирусов парагриппа 1, 2, 3 и 4 типов, коронавирусов, риновирусов, ДНК аденовирусов групп B, C и E и бокавируса
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене KRAS
Исследование используется для определения наличия активирующих мутаций в гене KRAS
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NRAS
Исследование используется для определения наличия активирующих мутаций в гене NRAS
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене EGFR
Исследование используется для определения наличия активирующих мутаций в гене EGFR
Молекулярно-генетическое исследование мутации V600 ВRAF
Исследование используется для определения наличия активирующих мутаций в гене BRAF
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRCA1 и ВRСА2
Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl
Исследование направлено на обнаружение транскрипта гена BCR-ABL –высокоспецифичного диагностического маркера хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ)
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F
Исследование используется для определения наличия активирующих мутаций в гене JAK2
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
Классические Ph’-негативные ХМПЗ – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинную полицитемию, ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и идиопатический миелофиброз (ИМФ). Исследование используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний.
